Государственное бюджетное образовательное учреждение
средняя общеобразовательная школа №225 Адмиралтейского района Санкт-Петербурга
Углеводороды и их природные источники
Воронаев Иван Геннадьевич
Углеводороды органические соединения, состоящие из атомов С (углерода) и Н (водорода) – газообразные, жидкие и твердые в зависимости от молекулярного веса и от химической структуры.
Целью реферата является рассмотрение органических соединений, на какие группы они делятся, где встречаются и возможность применения углеводородов.
Актуальность темы: Именно органическая химия является одной из наиболее быстро развивающихся химических дисциплин, всесторонне влияющих на жизнь человека. Известно, что число органических соединений слишком велико и по некоторым данным достигает порядка 18 миллионов.
Многочисленную группу углеводородов подразделяют на алифатические и ароматические. Алифатические, в свою очередь, делятся на две подгруппы: — насыщенные или предельные; — ненасыщенные или непредельные. В предельных углеводородах все валентности углерода использованы на соединение с соседними атомами углерода и соединение с атомами водорода. Непредельными называются углеводороды, в молекулах которых имеются атомы углерода, связанные между собой двойными или тройными связями. Классификация углеводородов систематизирована в таблице 1.
Общая характеристика углеводородов
Государственное бюджетное образовательное учреждение
средняя общеобразовательная школа №225 Адмиралтейского района Санкт-Петербурга
Углеводороды и их природные источники
Воронаев Иван Геннадьевич
Углеводороды органические соединения, состоящие из атомов С (углерода) и Н (водорода) – газообразные, жидкие и твердые в зависимости от молекулярного веса и от химической структуры.
Целью реферата является рассмотрение органических соединений, на какие группы они делятся, где встречаются и возможность применения углеводородов.
Актуальность темы: Именно органическая химия является одной из наиболее быстро развивающихся химических дисциплин, всесторонне влияющих на жизнь человека. Известно, что число органических соединений слишком велико и по некоторым данным достигает порядка 18 миллионов.
Многочисленную группу углеводородов подразделяют на алифатические и ароматические. Алифатические, в свою очередь, делятся на две подгруппы: — насыщенные или предельные; — ненасыщенные или непредельные. В предельных углеводородах все валентности углерода использованы на соединение с соседними атомами углерода и соединение с атомами водорода. Непредельными называются углеводороды, в молекулах которых имеются атомы углерода, связанные между собой двойными или тройными связями. Классификация углеводородов систематизирована в таблице 1.
Общая характеристика углеводородов
Алканы — это ациклические углеводороды линейного или разветвленного строения, в молекулах которых атомы углерода соединены между собой простыми -связями. Алканы образуют гомологический ряд с общей формулой C n H 2n+2 , где n – число углеродных атомов.
Рисунок 1. Структурная формула метана
Алкены – ациклические непредельные углеводороды линейного или разветвлённого строения, в молекуле которых имеется одна двойная связь между атомами углерода . Общая формула C n H 2n .
Рисунок 2. Структурная формула этилена
Алкины — непредельные ациклические углеводороды, содержащие одну тройную связь С≡С. Гомологический ряд ацетилена. Общая формула C n H 2n–2 . Возможна изомерия углеродного скелета, изомерия положения тройной связи, межклассовая и пространственная. Наиболее характерны реакции присоединения, горения.
Рисунок 3. Структурная формула ацетилена
Алкадиены — непредельные ациклические углеводороды, содержащие две двойные связи С=С. Гомологический ряд диеновых углеводородов. Общая формула C n H 2n–2 . Возможна изомерия углеродного скелета, изомерия положения двойной связи, межклассовая, цис-транс-изомерия. Наиболее характерны реакции присоединения.
Рисунок 4. Структурная формула бутадиена-1,3
Циклоалканы — предельные карбоциклические углеводороды с одинарными связями С–С. Гомологический ряд полиметиленов. Общая формула C n H 2n. Возможна изомерия углеродного скелета, пространственная, межклассовая. Для циклоалканов с n = 3–4 наиболее характерны реакции присоединения с раскрытием цикла.
Рисунок 5. Структурная формула циклопропана
Основная теория происхождения углеводородов — это гниение растительных организмов и останков животных.
Используют углеводороды как топливо и как исходные продукты для синтеза разнообразных веществ. Основными источниками получения углеводородов являются природный газ и нефть.
В состав природного газа входят главным образом углеводороды с малым молекулярным весом от метана СН 4 до бутана С 4 Н 10 . В состав нефти входят разнообразные углеводороды, обладающие более высоким молекулярным весом, чем углеводороды природных газов, такие как жидкие алканы С 5 Н 12 – С 16 Н 34 , составляют основную массу жидких фракций нефти и твёрдые алканы состава С 17 Н 36 – С 53 Н 108 и более, которые входят в тяжёлые нефтяные фракции и твёрдые парафины .
Углеводороды, особенно циклические, получают также сухой перегонкой каменного угля и горючих сланцев.
Большое разнообразие продуктов, которые содержат в себе углеводороды, и условия, при которых они могут образоваться снова и снова, поэтому углеводороды могут играть роль профессиональных вредностей почти во всех отраслях промышленности:
при добыче природного жидкого и газообразного топлива (газовая, нефтедобывающая промышленность);
при переработке нефти и получаемых из нее продуктов (нефтеперерабатывающая и нефтехимическая промышленность);
при использовании продуктов термической переработки каменного и бурого угля, сланцев, торфа, нефти для самых различных целей (в качестве горючего для самолетов, автомобилей, тракторов);
в качестве растворителей во многих производствах, в качестве минеральных масел.
Углеводороды могут выступать как и бытовые яды:
при курении табака (полиароматические, такие как нафталин С 10 Н 8 пирен С 16 Н 10 );
в качестве растворителей в быту (например, при чистке одежды);
при случайных отравлениях, главным образом детей, жидкими смесями углеводородов (бензином, керосином).
Углеводороды содержащие до 5 атомов углерода в молекуле (СН 4 , С 2 Н 2 , С 3 Н 8 , С 4 Н 10 , С 5 Н 12 ) и представляющие собой при обычной температуре и давлении газообразные вещества, могут содержаться в воздухе в любых концентрациях и приводить в некоторых случаях к недостатку кислорода в воздухе (например, накопление СН4 в угольных шахтах) и к взрывам.
Предельные углеводороды, содержащие от 6 до 9 атомов углерода в молекуле (С 6 Н 14 , С 7 Н 16 , октан С8Н 18 , С 9 Н 20 ), — жидкие вещества, входящие в состав бензина, керосина. Они широко применяются как растворители и разбавители клеев, лаков, красок, а также как обезжиривающие вещества и могут создавать высокие концентрации паров в производственных помещениях (резинотехническая, лакокрасочная, машиностроительная и другие отрасли промышленности).
Тяжелые углеводороды с 10 и более атомами углерода в молекуле (нефтяные и минеральные масла, парафины, нафталин, фенантрен, антрацен, битумы) отличаются малой летучестью, но вызывают те или иные поражения при хроническом воздействии на кожу и слизистые оболочки, оказывают общетоксическое действие. При работе с охлаждающими смазывающими жидкостями, например, фрезол и изготовленными на их основе эмульсолами и эмульсиями (обработка металла резанием) могут развиться масляные фолликулиты (воспалительный процесс гнойного характера).
Содержание
Заключение
Рассмотрены основные классы углеводородов. Нахождение в природе и область применения.
Углеводороды нашли широкое применение в промышленности. Основная область применения:
— в качестве топлива;
— для синтеза пластмассы, резины, каучука, синтетических волокон, краски, удобрений, красителей;
— для производства фармацевтических, гигиенических, косметических средств;
— для производства моющих средств;
— для производства пищевых добавок и пищевых продуктов.
Список литературы
Паффенгольц К.Н. Геологический словарь.– М.: Недра, 1978. Т.2. – 456 с.
Терней А. Современная органическая химия. – М.: Мир, 1981. Т.1-2. – 678 с., 651 с